Schlagwort-Archive: Osteoporose
Medizinische Kurznachrichten der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie(Prof. Helmut Schatz, Bochum)
Abaloparatide verringert osteoporotische Frakturen auch des distalen Radius/Handgelenks
Bochum, 1. April 2015: Auf dem 97. Treffen der Endocrine Society in San Diego wurden am 5. März 2015 die Resultate der Phase-III-Studie „ACTIVE“ (Abloparatide Comparator Trial in Vertebral Endpoints) vorgestellt. Das Parathyroid Hormone-related Protein (PTHrP) Analog Abaloparatide (Firma Radius … Weiterlesen
Osteoporose beim Mann: Weltweit grob missachtet!
Bochum, 2. Januar 2015: Die International Osteoporosis Foundation (IOF) gab gegen Ende des Jahres 2014 eine umfangreiche Dokumentation heraus mit dem Titel: „Osteoporosis in Men: Why Change Needs to Happen“ (1). Fälschlicherweise würde die Osteoporose als „Frauenkrankheit“ angesehen, jedoch würde … Weiterlesen
Neufassung 2014 der DVO-Leitlinie zur Osteoporose verabschiedet
Bochum, 8. Dezember 2014: Am 13. November 2014 wurde die lange erwartete, im Vorfeld ausführlich diskutierte Neufassung der Leitlinie des Dachverbandes Osteologie (DVO) zur Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose veröffentlicht. Sie liegt als Kitteltaschenversion, Kurz- und Langfassung sowie als … Weiterlesen
Sclerostin-Hemmung durch Romosozumab – eine neue Therapieoption der Osteoporose
Bochum, 1. Februar 2014: Hemmung des Glykoproteins Sclerostin aus den Osteozyten durch den humanisierten monoklonalen Antikörper Romosozumab erhöht die Knochendichte und Knochenneubildung und verringert die Knochenresorption. Es war im head-to-head-Vergleich an postmenopausalen Frauen potenter als Alendronat und Teriparatid (1). 419 … Weiterlesen
Veröffentlicht unter Allgemein Verschlagwortet mit Knochendichtemessung, Osteoporose
Strontiumranelat (Protelos®, zur Osteoporose-Therapie) in Kürze vom Markt?
Bochum, 11. Januar 2013: Das Pharmacovigilance Risc Assessment Committee (PRAC) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfahl am 10. Januar, Strontiumranelat zurückzuziehen (1,2). Strontiumranelat wurde in der Europäischen Union 2004 zur Therapie der postmenopausalen Osteoporose zugelassen. 2012 wurde die Indikation auf Männer … Weiterlesen
Welche Knochen brechen bei Frauen nach dem Wechsel am häufigsten? Die GLOW-Studie
Bochum, 24. September 2013 Die Autoren der Global Longitudinal Study of Osteoporosis in Women (GLOW), zu denen auch unser DGE-Mitglied J.Pfeilschifter gehört, untersuchten 52.939 postmenopausale Frauen während 3 Jahren und zeigten, dass Körpergewicht, Body Mass Index (BMI) und Körpergrösse die … Weiterlesen
Zoledronat erhöht bei Osteoporose Sklerostin, einen Hemmer der Knochenneubildung. Kombinationstherapie von Zoledronat mit Sklerostin-Antikörper sinnvoll?
Bochum, 6. Mai 2013 Bei Osteoporose braucht das „Drittgenerations-Bisphosphonat“ Zoledronseäure (Aclasta®, Zometa®), nur 1x jährlich infundiert zu werden. Es senkt den Knochenabbau. Jetzt wird ín einer kleinen Studie über 1 Jahr gezeigt, dass zu Beginn einer Zoledronsäuretherapie aus den Knochenzellen … Weiterlesen
Zwei neue Medikamente für die Postmenopausale Osteoporose: Romosozumab und Odanacatib
Auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Knochen- und Mineralstoff-Forschung (ASBMR) in Minneapolis wurde am 13. Oktober 2012 bei postmenopausalen Frauen eine Zunahme der Knochendichte mit zwei neuen Wirkstoffen gezeigt: durch subkutane Injektion eines Antikörper gegen humanes Sklerostin (Romosozumab) und … Weiterlesen
Unterschiedliche Wirksamkeit von Medikamenten zur Frakturverhütung bei postmenopausaler Osteoporose
Bochum, 25. September 2012: Freemantle et al. (1) verwendeten die „Netzwerk-Metaanalysentechnik“ zum Vergleich der Osteoporosepräparate Alendronat, Risedronat, Zoledronat, Etidronat, Raloxifen, Strontiumranelat, Teriparatid und Denusomab. Mit dieser Technik können Medikamente auch bei fehlenden head-to-head-Studien verglichen werden. Es wurden 34 englischsprachige Arbeiten … Weiterlesen
Calcitonin erhöht das Krebsrisiko
Europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Rücknahme der Zulassung des Nasensprays und Beschränkung der i.v. Anwendungsdauer Eine breit angelegte Zusammenstellung der verfügbaren Daten zu (Lachs-)Calcitonin durch das Beratergremium der EMA (CHMP) ergab, dass Calcitonin mit einem höheren Risiko für Krebs in … Weiterlesen
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