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Medizinische Kurznachrichten der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie
(Prof. Helmut Schatz, Bochum)

Pasireotid für die Zulassung zur Behandlung von Morbus Cushing empfohlen

Am 23. Januar 2012 wurde Pasireotid (Signifor®, Novartis), ein Somatostatin-Analog, vom Beratergremium CHMP der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) für die Zulassung zur Behandlung des Morbus Cushing empfohlen, wenn ein Patient nicht operiert werden kann oder wenn eine Hypophysenoperation nicht erfolgreich gewesen … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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