Schlagwort-Archive: Insulin

Medizinische Kurznachrichten der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie
(Prof. Helmut Schatz, Bochum)

Kein erhöhtes Krebsrisiko unter Glargin-Insulin laut Europäischer Arzneimittelagentur EMA

Bochum, 21. Juni 2013 Zwei neue Kohortenstudien mit 175 000 Patienten in Nordeuropa und 140 000 aus den Vereinigten Staaten von Amerika untersuchten das Auftreten von Brustkrebs, kolorektalem sowie Prostata-Krebs unter verschiedenen Insulinen. Des weiteren wurden in eine Fall-Kontrollstudie in … Weiterlesen

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Insulin Degludec der Firma Novo Nordisk von der Amerikanischen Arzneibehörde (FDA) nicht zugelassen

Bochum, 17. Februar 2013: In der Sitzung vom 11. Februar 2013 hat die FDA den Zulassungsantrag der Firma Novo Nordisk für das Langzeit-Insulin Degludec entgegen den Erwartungen nicht zugelassen, sondern neue Studien zur kardiovaskulären Sicherheit gefordert (1). Die FDA folgte … Weiterlesen

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Degludec-Insulin jetzt auch in der Europäischen Union zugelassen, die GLP-1-Analoga Lixisenatid und Albiglutid vor der Approbation

Bochum, 23. Januar 2013: Gestern wurde von der Europäischen Zulassungsbehörde EMA das Langzeit-Insulin Degludec der Firma Novo Nordisk als Monosubstanz (Tresiba®) und in Kombination mit Insulin aspart (Ryzodec®) approbiert (1) . In Japan sind beide Präparate bereits auf dem Markt … Weiterlesen

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Antikörper gegen den Rezeptor des Fibroblastenwachstumsfaktors-21 verringert Übergewicht und Blutzuckerspiegel

Ian Foltz und Mitarbeiter (1) vom der Firma Amgen erzielten bei übergewichtigen Java-Affen 5–6 Wochen nach einmaliger Injektion eines Antikörpers eine zehnprozentige Reduktion des Körpergewichts. Blutzucker-, Insulin- und Fettspiegel sanken ebenfalls. Die Wirkung hielt 7–9 Wochen nach der Injektion an. … Weiterlesen

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Insulin Degludec vom Beratergremium der FDA mit 8:4 Stimmen zur Zulassung empfohlen

Am 8. November wurde das neue, langwirkende Insulinanalog Degludec von Novo Nordisk nach intensivem Abwägen der Vorteile und potentiellen Nachteile vom Beratergremium der Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung empfohlen (1). Die lange Wirkung dieses Insulins wird durch Bildung … Weiterlesen

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Neues basales Insulinanalog von Lilly: Gewichtsvorteil gegenüber Glargin

In Diabetes Care vom 9. Oktober 2012 (1) werden Phase II-Daten für das neue, langwirkende Insulinanalog von Lilly LY 2605541 mitgeteilt. Bei Typ-2-Diabetespatienten, die zuvor Glargin oder NPH-Insulin kombiniert mit Metformin und/oder Sulfonylharnstoffen erhalten hatten, wurde zusätzlich zu den Tabletten jetzt … Weiterlesen

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Neues über Antidiabetika beim EASD-Kongress Berlin 2012

Bochum, 22.Oktober 2012: In Fortsetzung des Beitrags über neue Insuline im DGE-Blog vom 19. Oktober 2012 sollen hier weitere Neuigkeiten auf dem Gebiet der Antidiabetika mitgeteilt werden, die während des Europäischen Diabeteskongresses vom 1.-5. Oktober 2012 in Berlin vorgetragen wurden. In … Weiterlesen

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Neue Insuline beim EASD-Kongress Berlin 2012

Während des 48. Europäischen Diabeteskongresses vom 1.-5. Oktober 2012 in Berlin wurden in den Symposien, den oralen freien Vorträgen und den Postern zahlreiche Daten zu neuen Therapieoptionen vorgestellt. Hier soll über Neues auf dem Insulinsektor berichtet werden: Das demnächst wohl … Weiterlesen

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Muskel-Eiweiß bei Übergewicht und Diabetes verändert

Ein besonderer Schwerpunkt der Untersuchungen von krankhaften Vorgängen bei Übergewicht und Typ-2-Diabetes war in den letzten Jahren die „Insulinresistenz“. Dies ist eine verminderte Insulinwirkung an den Körperzellen, insbesondere am Muskel. Herr Prof. Harald Klein hat mit Kollegen seiner Klinik am … Weiterlesen

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Neueste Resultate vom Amerikanischen Diabeteskongress am 11. Juni 2012

1.) ORIGIN-Studie mit früher Insulingabe vs. Omega-3-Fettsäuren beim Typ-2-Diabetes: Kein kardiovaskulärer Nutzen. Am 11. Juni 2012 berichtete Dr. Hertzel Gerstein beim ADA-Kongreß in Philadelphia, dass die Gabe von Glargin-Insulin bei Typ-2-Diabetes bereits in Vorstadien der gestörter Glukosetoleranz und gestörter Nüchternglukose, … Weiterlesen

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