Tag Archives: Akromegalie

Medizinische Kurznachrichten der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie
(Prof. Helmut Schatz, Bochum)

Genveränderungen bei Gigantismus und Akromegalie: Mikroduplikationen von Xq26 und Mutation von GPR101

Bochum, 5. Januar 2015: Trivellin et al. publizierten im Dezember 2014 im New Engl. J. Med. online (1) ihre klinischen und genetischen Untersuchungen an Patienten mit Gigantismus (n=43) und Akromegalie (n=248). Sie fanden bei 13 der Patienten mit Gigantismus, also … Continue reading →

Posted on 5. Januar 2015 by Prof. Helmut Schatz
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Mutationen im ‚AIP-Gen‘ bei Akromegalie

Bochum, 24. Juli 2013 Mutationen im Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein (AIP) – Gen findet man häufig bei familiären, isolierten Hypophysen-Adenomen (FIPA). Meist sind dies wachstumshormonproduzierende Somatotropinome mit Akromegalie, in einem Drittel auch mit Gigantismus, es können aber auch Prolaktinome, … Continue reading →

Posted on 24. Juli 2013 by Prof. Helmut Schatz
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Pasireotid bei Akromegalie wirksamer als Octreotid

Bei 385 akromegalen Patienten mit kernspintomographisch nachgewiesenem Adenom oder nach Hypophysenoperation ohne medikamentöse Behandlung erwies sich das Somatostatin-Analog Pasireotid in langwirksamer Form (LAR) als effektiver im Vergleich zu Octreotid LAR (Sandostatin®). Beide Substanzen waren ein Jahr lang monatlich injiziert worden. … Continue reading →

Posted on 13. Juni 2012 by Prof. Helmut Schatz
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