Schlagwort-Archive: Insulin

Medizinische Kurznachrichten der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie
(Prof. Helmut Schatz, Bochum)

Neue Insuline: Präsentationen auf dem 51. Europäischen Diabeteskongress 2015 in Stockholm

Bochum, 8. Oktober 2015: Im Blog der DGE wurde bereits 2x über den EASD 2015-Kongress berichtet, über die EMPA-REG OUTCOME-Studie (1) und über die Camillo-Golgi – Preisverleihung an unser Mitglied Hans-Peter Hammes (2). Die folgenden Beiträge informieren über weitere Neuigkeiten … Weiterlesen

Publiziert am von Dr. Ulrike Schatz
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Insulin Degludec (Tresiba®) gestern von der Amerikanischen Arzneibehörde (FDA) zugelassen – und in Deutschland Ende dieses Monats trotz Zulassung von der Firma wieder vom Markt genommen

Bochum,  26. September 2015: Gestern erfolgte die lang erwartete Zulassung des Langzeitinsulins Degludec (Tresiba®, in Kombination mit  30% kurzwirkendem Insulin: Ryzodeg®) durch die FDA (1). In der Europäischen Union war es schon vor längerer Zeit approbiert worden, wie im Blog … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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Weitere Neuigkeiten vom Amerikanischen Diabeteskongress 2015 in Boston

Bochum, 12. Juni 2015: Der „edle Wettstreit“ auf dem Markt der langwirksamen Insulinanaloga und der GLP-1-Analoga ist voll im Gange. Insulin Degludec von Novo Nordisk, in Europa Tresiba® zugelassen und schon recht breit angewendet, wartet immer noch auf die US-amerikanische … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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Insulin als Pille? Und zur Injektion nur 1x wöchentlich?

Bochum, 28. Oktober 2014: Insulin-Pille: Der alte Traum vom oralen Insulin könnte demnächst Wirklichkeit werden. Zwei Firmen entwickeln eine Insulinpille: die kleine israelische Firma Oramed mit Sitz in Jerusalem und der Insulin-Gigant Novo Nordisk in Dänemark. Reuters Health Information titelt: … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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Gemeinsames Statement der Europäischen und Amerikanischen Diabetesgesellschaft (EASD und ADA) zur Sicherheit von Insulinpumpen

Wien, 17. September 2014: Während des 50. Europäischen Diabeteskongresses 2014 in Wien wurde von John R. Petrie, Glasgow und Kollegen das neue EASD/ADA-Statement zu Insulinpumpen vorgetragen. Ein unakzeptabel niedriger Standard der gesetzlichen Regelungen und der Qualitätskontrolle wurden für die Insulinpumpen … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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Biosimilar Glargin-Insulin, Abasria® von Lilly/Boehringer Ingelheim am 10. September 2014 von der Europäischen Zulassungsbehörde EMA approbiert

Bochum, 11. September 2014: Am 10. September 2014 wurde das erste Biosimilar-Insulin Abasria®, ein Glargin-Präparat, von der EMA approbiert (1). Im DGE-Blogbeitrag vom 18. Juni 2014 wurde über dieses Insulin bereits berichtet (2). In den USA bekam es von der … Weiterlesen

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Inhalierbares Insulin Afrezza der Firma MannKind zukünftig weltweit von Sanofi vertrieben

Bochum, 12. August 2014: Das Ende Juni 2014 von der Amerikanischen Arzneibehörde FDA zugelassene inhalierbare Insulinpräparat Afrezza™ (1) wird zukünftig von der Firma MannKind in Danbury, Connecticut hergestellt und von Sanofi weltweit vertrieben werden. Darauf einigten sich Alfred Mann, Chief … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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Insulin zusätzlich zu Metformin assoziiert mit erhöhtem Sterberisiko im Vergleich zu Kombinationstherapie mit Sulfonylharnstoffen

Bochum, 12. Juni 2014: Bei Diabetespatienten unter Metformin wurde bei zusätzlicher Gabe von Insulin im Vergleich zu einer Kombination mit Sulfonylharnstoffen ein höheres Risiko von nicht-tödlichen kardiovaskulären Ereignissen und Gesamtmortalität gefunden (1). Die retrospektive Kohorte beruhte auf Datenbasen der National … Weiterlesen

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DIGAMI-1 nach 20 Jahren: Mit intensiver Insulingabe bei akutem Myokardinfarkt 2,3 Jahre längeres Überleben

Bochum, 18. Mai 2014: In 19 schwedischen Krankenhäusern wurden von 1990-1993 Patienten mit akutem Myokardinfarkt und Blutglukosewerten über 200 mg/dl / 11 mmol/l randomisiert entweder intensiv mit Insulin für mindestens 3 Monate (n= 306) oder konventionell (n= 314) blutzuckersenkend behandelt. … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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Inhalierbares Insulinpräparat Afrezza erneut von Amerikanischer Arzneibehörde FDA nicht zugelassen

Bochum, 10. April 2014: Entgegen den Empfehlungen ihres Beratergremiums vom 2. April 2014 (1) hat die FDA vor wenigen Tagen zum dritten Mal das inhalierbare Insulinpräparat Afrezza der Firma MannKind (Technosphere Insulin Inhalation System) nicht zugelassen. War der Grund für … Weiterlesen

Publiziert am von Prof. Helmut Schatz
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